제약회사의 수두 백신 공급중단, 코로나 백신에 밀려 줄어든 생산량 때문에 수두 백신 분야에도 올해 하반기 벌어졌던 인플루엔자(독감) 백신 물량 부족 사태가 재현될 수 있다는 우려가 일고 있다. 이에 따라 의료계는 수두 백신 물량 부족을 우려하면서 내부적으로 접종 가이드
국내 제약바이오기업들은 코로나19 팬데믹에도 불구하고 연구개발(R&D) 투자를 확대하며 미래 성장 동력을 확보하기 위한 노력을 지속하고 있다. 그러나 힘들게 신약 개발에 성공하더라도, 현재 국내 신약 등재 제도는 보험 재정을 절감하는 것에 중점을 두고 있어 적정한 가치
1인 가구의 증가와 코로나19 팬데믹으로 인해 집에서 혼자 보내는 시간이 늘어나면서 반려동물을 키우는 가구가 많아지고 있다. 당연한 수순으로 관련 산업도 빠른 속도로 성장하고 있는데, 20일 업계에 따르면 반려동물 시장은 2015년 1조9000억 규모에서 매해 가파르게
셀트리온은 최근 다케다로부터 판권을 확보한 고혈압치료제 ‘이달비’(아질사르탄메독소밀ㆍ사진)를 복합제로 개량하는 임상에 연이어 승인 받으며, 전통 제약사의 영역인 고혈압치료제 시장에서도 두각을 나타낼 수 있을지에 관심이 모아지고 있다.셀트리온은 17일 식품의약품안전처로부
최근 한미약품이 개발한 세계 최초 ‘CCR4’ 타깃 면역항암신약 'FLX475'가 임상 2상 결과 위암 환자에게 전이된 종양 크기를 58% 감소시킨 것으로 나타나 전 세계 암환자 및 의료계의 주목을 받고 있다. 한미약품은 지난 12일부터 14일까지 미국 워싱턴에서 열린
16일 동아제약(대표이사 사장 최호진)은 수면에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 ‘셀파렉스 수면솔루션’을 출시했다고 밝혔다.과거에는 잠이 단순히 피로 회복을 위한 생리작용이라 여겼지만, 최근에는 생존에 필수적이며 능동적인 생명 활동이라는 것이 연구를 통해 밝혀지며, 수
제약바이오 분야를 차세대 성장동력으로 내세운 SK와 삼성 등 대기업 계열 제약사가 위탁생산(CMO)에서 강세를 보이고 있어 화제가 되고 있다. 그동안 대기업이 유독 어깨를 피지 못했던 사업 분야인 제약 바이오 시장에 이들이 다시금 도전에 나서고 있는 것이다.▲ 본 사진
국내 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나'(Regkirona)가 11일(현지시간) 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '승인 권고' 의견을 받았다.▲ 사진 : 셀트리온 홈페이지CHMP가 코로나19 항
국내 기업도 글로벌 신약 개발을 성공하려면 제약 클러스터의 연계와 활성화, 글로벌 제약기업 유치와 공동연구 개발 등으로 이어져야 한다는 전문가 조언이 나왔다. 전문가들은 이를 위해서는 선제적으로 제대로된 허가 절차가 필요한데, 보건부와 식품의약품안전처의 통합, 약사법
12일 식품의약품안전처는 바이오헬스 기업 유틸렉스의 킬러 T세포(CD8+ T cell) 치료제 '앱비앤티(EBViNT)'의 국내 임상1/2a상 적응증을 NK/T세포림프종 환자에서 고형암인 위암 환자까지 확대하는 안을 승인했다고 발표했다. ▲ 본 사진은 기사 내용과 직접
비만 치료제 업계에서 국내 매출 1위를 기록하고 있는 ‘삭센다(성분명 리라글루타이드)'의 제약회사 노보노디스크가 1위 굳히기에 나섰다. 삭센다를 이을 후속 품목인 '세마글루타이드'의 빠른 도입을 위해 한국형 맞춤 허가 임상시험을 시작한 것이다.▲ 사진 : 노보노디스크
10월 28일 뉴라클사이언스는 캐나다 보건부로부터 국내 개발 치매 항체 신약으로서는 최초로 퇴행성 뇌질환 항체치료제 ‘NS101’의 임상 1상 시험승인신청(CTA) 승인을 받았다고 발표했다. ▲ 사본 사진은 기사 내용과 직접적인 관련이 없음승인된 NS101 임상 디자
비아트리스 코리아의 다제내성결핵 치료제 ‘프레토마니드(Pretomanid)’가 식품의약품안전처로부터 허가를 받아 기존 환자들 사이에서 관심이 집중되고 있다. ▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음프레토마니드는 광범위 약제내성 폐결핵, 치료제 불내성 또는 비반응성
대웅제약은 자사의 위식도역류질환 치료제 펙수프라잔에 대해 아랍에미리트 기업 아그라스와 약 991억원 상당의 라이선스아웃·공급계약을 체결했다고 밝혔다.▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음이번 계약으로 대웅제약은 오는 2024년까지 사우디아라비아·아랍에미리트·바레인
국제 의학저널 란셋은 최근 한미약품의 ‘에페글레나타이드’에 대한 글로벌 임상 결과 등 심혈관계 안전성 결과가 포함된 메타 분석 1연구를 10월호에 등재·출간했다고 발표혔다.▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음에페글레나타이드는 한미약품이 개발한 주 1회 투여 제형
